Vil lige lave en lille præsentation af mig. Jeg er en "ung" fyr på 26 år fra Ribe, som for ca. en måned siden fik en ileostomi.
Da jeg var 17 år var vi, familien og jeg, på ferietur til Mallorca. Men ferien var ikk helt i top for mig, da jeg hurtigt fik turistmave. Dette kunne ikke rigtig stoppes, heller ikke da jeg var kommet hjem til DK igen og da det pludselig gik over i blodige diarré begyndte lægen at blive nervøs. Jeg blev indlagt og fik konstateret Colitis Ulcerosa. Kan huske at jeg nærmest gik i chok - har aldrig været syg før... Man kan rolig sige, at denne diagnose vendte op og ned på alt i mit liv. Jeg var stort set indlagt i tre måneder, var kun hjemme i nogle weekender. Lægerne forsøgte alt, prednisolon m.v., men intet lykkes. Jeg blev herefter overflyttet fra Ribe Sygehus til Esbjerg Sygehus, hvor jeg blev opereret akut. Jeg var så syg, at jeg kun lå i sengen og fik morfinsprøjter. Nå men jeg blev opereret, fik fjernet tyktarmen og anlagt en ileostomi. Anede stort set intet om dette, men efter en omgang tarmslyng og lungebetændelse, kom jeg hjem. Jeg havde det fantastisk. Valgte efter tre år at få tarmen lagt tilbage via J-Pouch i Århus, hvilket fungerede meget tilfredsstillende. Men for præcis to år siden fik jeg en byld ved endetarmen, dette blev ved (et sandt helved). Fik fistler og bad tilsidst om at få stomi igen, hvilket lægerne også så som den eneste udvej. Jeg har dog stadig min J-Pouch, men det er planen at den skal fjernes om et halv års tid...
I denne omgang blev jeg så, af en stomisygeplejerske, gjort opmærksom på Copa. Håber, at jeg via denne organisation kan få kontakt til andre unge, måske endda i nærheden af mig...
/Lars
