Stomiforeningen COPAs forum

Hej alle copa-mennesker!

Jeg så indslaget i aftenshowet og tænkte at jeg da også lige måtte komme forbi her.

Jeg er 27 år og har haft min stomi siden jeg var 19, det var planlagt som en midlertidig stomi, men pga min læreplads synes jeg ikke jeg kunne tillade mig at være sygemeldt igen - så jeg udskød tilbagelæggelsen... Så fandt jeg da på alt muligt andet at bruge min tid på end at spekulere over at jeg havde en stomi, jeg fik en kæreste (som jeg måtte fortælle at jeg havde stomi.. for det vidste han ikke i forvejen), jeg blev gravid, fik et barn, blev gift og er nu igang med endnu en uddannelse.... Jeg ved ikke hvornår i mit liv jeg kunne forestille mig at få lagt min stomi tilbage...

Jo den driller da en gang imellem.. men der er også fordele... Når man har dårlig mave skal man ikke tømme oftere af den grund, man kan stå op og "lette trykket" hvis man mangler et toilet, man prutter ikke = ingen uheldige lugte i biografen , ingen PLUDSELIG trang til toiletbesøg - man plejer at vide det på forhånd...
Jeg har aldrig flere sæt tøj med, jeg har nogle gange ikke engang en ekstra pose med og det er kun EN gang at jeg har fortrudt den beslutning.. (så var jeg glad for at jeg havde en mor )

Det der er irriterende er bukser der ikke passer fordi posen skal være deri... Eller meget stramtsiddende modetøj/ t-shirts hvor man kan se posens form (efter der er kommet noget i den)...

Men alt i alt er jeg faktisk ganske godt tilfreds med at have min stomi og den tilhørende pose på maven... Jeg ved ikke om det er fordi jeg bare har vendet mig til den, affundet mig med at jeg ville have været død hvis det ikke havde været for den, tænkt om jeg ville have været en anden person uden stomien?

Med mit relativt lange indlæg vile jeg bare fortælle "den gode" historie med stomien... Det er ikke verdens undergang, det er i hvert fald meget bedre end at leve med konstante mavesmerter og løben på toilettet 14 gange om dagen...

Håber at det har givet folk inspiration og en viden om at en dagligdag med stomi ikke behøver at være et helvede, men faktisk kan være et helt normalt liv (næsten)

Kærligst
Mor27

Tak fordi du vil dele din historie med os

Tak for et dejligt og positivt indlæg herfra.

Hvor kan man se det indlæg du snakker om so har været i aftenshowet?

Her er der links og omtalen har ligget på forsiden af copa.dk siden den 9/8 2011

viewtopic.php?f=2&t=1886

Her er der links til aften showet

http://www.dr.dk/DR1/Aftenshowet/Klip%2 ... htm#/14996

http://www.dr.dk/DR1/Aftenshowet/forside.htm

Jeg synes også indslaget i aftenshowet er rigtig godt, Peter tak for linket, anede ikke man kunne se de tidligere udsendelser på nettet.
Lige et spørgsmål, der tales i indslaget om at skifte posen, hvor den søde dame siger hun skifter 2-3 gange i døgnet. Menes der at hun tømmer posen 2-3 gange i døgnet? Jeg så en engelsk udsendelse der hedder noget i stil med pinlige lidelser, som sendes på tv2 engang imellem hvor de havde besluttet at vise et indslag om kroniske lidelser for engangs skyld og der sagde de også at man skiftede posen 2-3 gange i døgnet. Er det mig der siger forkert når jeg kalder det at tømme posen? Eller er det en fejl i forståelsen af det at leve med en stomi som gør sig gældende i begge udsendelser? Eller er det lavet sådan at de har fundet mennesker at have med i de indslag i begge udsendelser der rent faktisk må skifte pose og plade 2-3 gange i døgnet? For mig lyder det ikke til at det kan være optimalt at skulle skifte pose og plade så tit, men sådan er det måske for de fleste? Jeg har selv 1-dels system og skifter højest pose og plade 1 gang i døgnet, men jeg tømmer posen hver gang jeg skal tisse.

Vh.

Jeg tor det er den store variation af skifte vaner , eventuelle problemer og bandagetyper ,der gør sig gældende.

Virker et dels eller 2 dels bandagen ikke, så kan man sagtens skifte rigtig mange gange dagligt ved lækager.

Og folk med colostomi skifter posen 2- 3 gange dagligt, da de ikke bruger tømbar, men så igen det er en forunderlig verden i de lande hvor man ikke får bandagerne betalt af det offentlige anvender næsten alle tømbare også ved colostomi, så kan man presse afføringen ud eller tage afføringsmidler for at gøre den flydende.

Tak for linket, Peter

Peter tak for uddybelsen, tænk sig man kan blive ved og ved med at blive klogere på dette emne, hvilket faktisk giver mig en følelse af ikke at vide nok igen lige pludselig, ligesom i starten da jeg lige havde fået min stomi. Øv da

Men for at vende tilbage til trådens oprindelse, jeg er faktisk også gået hen og blevet glad for min stomi. Tanken om at skulle tilbage til at lede efter toiletter hele tiden, evt. smerter eller komplikationer ved indgrebene og følelsen af at skulle skynde sig på toilettet eller stå og knibe sammen i bussen er absolut ikke tiltalende for mig, så tilbagelægning har jeg ikke travlt med heller. Men når jeg så hører at nogen må skifte 2 og 3 gange i døgnet og må leve med lækage i tide og utide så kan jeg da bedre forstå at jeg af nogen på det kraftigste er blevet anbefalet at få den tilbagelagt nærmest lige meget hvad og at de selv ville gøre det i løbet af et splitsekund hvis de kunne.

Er glad for denne åbenbaring, som forhåbentlig har gjort mig bedre rustet til at tale med andre med stomi på en mere forstående og knapt så kategorisk måde. Til slut må jeg udtrykke min taknemmelighed for dette forum og vores forening COPA, jeg havde været lost uden begge dele.

Vh.

P.S. Har læst tidligere indlæg om at navngive sin stomi, jeg går og leger med ideen om at kalde min for Diva, den larmer når det passer den, jeg SKAL skifte den med det samme hvis der mod sædvane sker uheld som en anden berømthed der bare må have opmærksomhed og hvis den gør bøvl så er der ingen vej udenom , jeg MÅ reagere på det straks, sikke dog en diva