Stomiforeningen COPAs forum

Hej herinde..
Jeg er meget meget ny i denne verden, jeg blev opereret mandag 7 december fordi jeg lider af Endometriose, de kunne ikke reparere tarmen uden og give mig stomi i 3 mdr, så jeg må indrømme jeg fik lidt et chok da jeg vågnede op og de fortalte det, jeg har haft det rigtig skidt psykisk og har det egentlig stadig over alt det her.. Jeg besvimer når jeg skal skifte og rengøre min stomi (kan dog godt tømme den) heldigvis har jeg hjemme sygeplejersker som kommer her.
Jeg er 26 år, og jeg har store problemer med hensyn til den her pose jeg har... Jeg har sådan et to-delt system men posen siger meget høje prutte lyde, nogen som ved hvad det skyldes, jeg drikker næsten ikke noget sodavand men må dog indrømme at jeg er ryger...
Den bliver også enormt høj af luft, ligesom om den ikke kan sive det ud, stopper dette på et tidspunkt?? håber jo lidt at både det med lydene og det med luften er pga. det hele er så nyt endnu..

Kærlig hilsen Lisbeth

hej

trist det endte sådan, men godt de kan sætte tarmen tilbage om 3 mdr. Jeg startede selv med endo og fik stomi og har så nu fået den lagt tilbage igen.
Psykisk er det hårdt i starten, jeg kastede op når jeg skulle skifte posen i starten, det er meget psykisk og hårdt at se sin tarm syntes jeg. Det bliver meget bedre med tiden kan jeg fortælle. Det kræver øvelse og på et tidspunkt tænker man ikke over det og kan skifte den på 2 min.
Det er selvfølgelig hårdt at vågne op til en stomi , de lyde du høre er højere for dig end andre vil kunne høre det og tit vil det for andre lyde som når en mave knurre. I starten larmer det mere synes jeg og når du finder ud af hvad der er bedst at spise for dig,, bliver det bedre. Jeg spiste havregrød til morgenmad og skiftede slet ikke pose hele dagen på arb. før jeg kom hjem.
Når posen puster sig op er det luft , det er der også mest synes jeg i starten og kommer nok også af det du spiser.
Ligenu er du inde i en fase hvor du skal vænne dig til at have stomi, brug denne side og læs andre folks indlæg her det vil hjælpe dig på vej*S*
Håber det kunne hjælpe dig ellers så spørg du bare igen*S*

karina

Hej lisbeth

prøv at skrive lyde i søgefeltet her, search.php ,så får du adgang til mange forskellige indlæg med forslag og løsninger.
search.php
Hvis posen puster sig op, er det typisk fordi filteret ikke fungerer mere, pga tilstopning af væske /afføring, så er der kun et poseskift der hjælper.

Hej Lisbeth

Jeg kan godt forstå din frustration. At vågne op fra narkosen og få en sådan besked, er bestemt ikke sjovt. Jeg blev opereret for lidt over 2. år siden, og oplevede også problemer med luft og lyde fra stomien. Problemet med den oppustede pose har jeg løst ved at skifte producent. Nu ved jeg ikke, hvilke mærke du bruger, men jeg har gode erfaringer med Coloplast's Sensura-serien. Poserne har to filtre, som minimere risikoen for "ballonpose". Den fås både med klæbe- og clickkobling. Generelt gælder det om, at finde lige netop de produkter, der passer til dig. Der kan en stomisygeplejerske hjælpe dig.

Mht. kosten er det min erfaring, at du må prøve dig frem. COPA har udgivet materiale med kostråd og lignende, som giver en god almen gennemgang. Men vi er jo skabt forskelligt, og har forskellige sygdomme, så det den ene kan spise, kan skabe problemer for en anden. Hvad angår lydende vil jeg gi' Karina helt ret. Med tiden lægger du ikke helt så meget mærke til det.

Det vigtigste er dog at tale om det. Du må derfor endelig skrive igen, hvis du har nogle spørgsmål. Selv om jeg har levet med stomien i over 2. år, har jeg stadig dage, hvor jeg har lyst til at "skide det hele et stykke" (Hvis jeg altså kunne )

Mange hilsner
Morten

Tusind tak for jeres svar...

savner virkelig nogen sådan som er i samme båd som mig, føler mig virkelig meget alene med alt det her..
jeg har en kanon familie og en kæreste som hjælper mig meget, men derfor synes jeg stadig jeg er alene.. jeg orker ikke julen ligenu, kan slet ikke overskue og sidde sammen med så mange mennesker og den her dumme anordning på min mave..
jeg har aflyst en masse ting i den nærmeste fremtid hvor jeg skulle have været sammen med nogen jeg ikke kender ret godt.. bl.a julefrokost i min kæreste´s firma og en børnefødselsdag hos nogle venner...
håber mit liv bliver lidt anderledes meget snart og jeg igen kan overskue alt..

Hej Lisbeth

Du er ikke alene om at have stomi, der er over 10.000 mennesker i Danmark. Du kan glæde dig over at det er en midlertidig tilstand, men lær alligevel at tage dig af stomien, så går det nemmest.
Ud over dette forum, kan du også komme i kontakt en en af COPAs rådgivere ved at henvende dig til den lokalforening der er i nærheden af dig. Kig op i menuen øverst på denne side. Du behøver ikke at være medlem for at få en samtale med en rådgiver.

Hej Lisbeth..

Jeg er selv 21 år og har haft min stomi hele mit liv.. Så ved ikke hvordan min stomi opførte sig i starten Men jeg ved at min stomi saktens kan larme lidt, i hvert fald i mit hoved! Men jeg ved også at der sjælent er andre der ligger mærke til det.. Som de andre siger kan det have indvirkning hvad du spiser både med hensyn til luften og lyden! Jeg ved f.eks. at hvis jeg drikker/spiser meget syrlige ting for jeg en del mere luft.. og så vil jeg også tro at den larmer mere i starten, da maven jo lige skal vænne sig til hvad der foregår.
Jeg kan godt forstå at det er svært at vænne sig til, og kan være svært at tackle, Men jeg er sikker på det nok skal gå!
Men hvis du har brug for at snakke er du velkommen til at kontakt mig. Jeg er kontakt-person i ungdomsgruppen så hvis du går under ungdomsgruppen kan du finde mine kontankt oplyninger
Hav en god jul
kh. Ida