Analatresi
: 7. nov 2011 23:29
Analatresi er en medfødt misdannelse, der rammer ca. 1 ude af 5000 børn, både drenge og piger. Det kommer dog til udtryk på forskellige måder ved de to køn. Piger har en form for endetarmsåbning men denne sidder forkert ofte lige uden for skedeåbningen eller inden i skedeåbningen.
Drenge med analatresi fødes uden endetarmsåbning. Hos drenge er der tale om enten lav eller høj atresi. Ved lav atresi er endetarmsåbningen dækket af et lag hud og tarmen munder ud lige inden under. Ved høj atresi er der skabt en fistel som sidder fast på urinblæren eller urinlederne.
Et barn med lav atresi får ved operation kort efter fødslen åbnet hudlaget således at der skabes hul til tarmen.
Et barn med høj atresi skal gennem 3 operationer. Ved den første, der foregår kort efter fødslen, får barnet anlagt stomi. Den anden går ud på at rekonstruere endetarmsåbningen og rykke fistlen ned dertil. Ved den tredie operation lægges stomien tilbage. Alle disse tre operationer foregår normalt inden for barnets første 8 levemåneder.
Drenge med analatresi fødes uden endetarmsåbning. Hos drenge er der tale om enten lav eller høj atresi. Ved lav atresi er endetarmsåbningen dækket af et lag hud og tarmen munder ud lige inden under. Ved høj atresi er der skabt en fistel som sidder fast på urinblæren eller urinlederne.
Et barn med lav atresi får ved operation kort efter fødslen åbnet hudlaget således at der skabes hul til tarmen.
Et barn med høj atresi skal gennem 3 operationer. Ved den første, der foregår kort efter fødslen, får barnet anlagt stomi. Den anden går ud på at rekonstruere endetarmsåbningen og rykke fistlen ned dertil. Ved den tredie operation lægges stomien tilbage. Alle disse tre operationer foregår normalt inden for barnets første 8 levemåneder.