Ny dansk hjemmeside om Morbus Hirschsprung
: 14. okt 2007 19:11
www.altomhd.dk - Hvorfor har jeg lavet denne hjemmeside?
Da vi den 5. september 2004 fik vores datter og lillesøster på 5000 g og 58 cm, kendte vi overhovedet ikke noget til Hirschsprung, OUH
og næsten ingenting om stomi.
...men det kom vi til, da vi 5 dage efter blev overflyttet til OUH, og hun fik lagt den første stomi.
Vi fik informationer fra sygehuset og kunne også finde nogle oplysninger på Internettet,
men de var meget spredte, og det var meget svært at komme i kontakt med andre familier med Hirschsprung.
Faldt over nogle udlandske mailforumer om Hirschsprung, hvor man sender en mail som så automatisk sendes til alle på listen.
Det synes jeg var en god ide og lavede derfor min egen danske udgave.
Efterfølgende lavede jeg denne hjemmeside, som ikke indeholder så meget nyt (i hvert fald ikke endnu),
men er et centralt sted, hvor man kan finde de oplysninger man søger via eksterne links.
Det er vigtigt at sige, at jeg "kun" er en almindelig far til en pige med Hirschsprung, og overhovedet INGEN lægelig kompetence har.
Siden har heller ikke noget at gøre med patientforeningen for Hirschsprung (som nu er underlagt Stomiforeningen COPA under Forældregruppen)
andet, end vi er almindelige medlemmer af foreningen.
Så kig endelig forbi på http://www.altomhd.dk
eller
http://health.groups.yahoo.com/group/Hirschsprungs_Disease_Denmark
Da vi den 5. september 2004 fik vores datter og lillesøster på 5000 g og 58 cm, kendte vi overhovedet ikke noget til Hirschsprung, OUH
og næsten ingenting om stomi.
...men det kom vi til, da vi 5 dage efter blev overflyttet til OUH, og hun fik lagt den første stomi.
Vi fik informationer fra sygehuset og kunne også finde nogle oplysninger på Internettet,
men de var meget spredte, og det var meget svært at komme i kontakt med andre familier med Hirschsprung.
Faldt over nogle udlandske mailforumer om Hirschsprung, hvor man sender en mail som så automatisk sendes til alle på listen.
Det synes jeg var en god ide og lavede derfor min egen danske udgave.
Efterfølgende lavede jeg denne hjemmeside, som ikke indeholder så meget nyt (i hvert fald ikke endnu),
men er et centralt sted, hvor man kan finde de oplysninger man søger via eksterne links.
Det er vigtigt at sige, at jeg "kun" er en almindelig far til en pige med Hirschsprung, og overhovedet INGEN lægelig kompetence har.
Siden har heller ikke noget at gøre med patientforeningen for Hirschsprung (som nu er underlagt Stomiforeningen COPA under Forældregruppen)
andet, end vi er almindelige medlemmer af foreningen.
Så kig endelig forbi på http://www.altomhd.dk
eller
http://health.groups.yahoo.com/group/Hirschsprungs_Disease_Denmark